Objetivo. Investigar el efecto de las nanopartículas de Mn3O4 (Mn3O4NPs) sobre los factores inflamatorios inducidos por el lipopolisacárido (LPS) en células tendinosas humanas y su mecanismo. Métodos. Las Mn3O4NPs se sintetizaron mediante un método hidrotérmico. Se utilizó RT-qPCR para detectar los niveles de expresión de miRNAs relacionados con la inflamación en células de tendón humano. El nivel de expresión de NLRP1 (NOD-like receptor containing pyrin domain 1) se midió mediante Western blotting. Se utilizó el ensayo ELISA para medir el nivel de TNF-α, IL-1β, IL-4 e IL-10. La relación entre miR-181a-5p y NLRP1 se verificó mediante un ensayo de reportero de luciferasa dual. Resultados. Las Mn3O4NPs producidas en este estudio eran partículas esféricas de color marrón con un tamaño medio de 7-10 nm. El tratamiento con Mn3O4NP redujo significativamente los niveles de TNF-α e IL-1β pero aumentó los niveles de IL-4 e IL-10 en las células tendinosas humanas inducidas por LPS. Además, el tratamiento con Mn3O4NP aumentó notablemente el nivel de expresión de miR-181a-5p. NLRP1 es una de las dianas de miR-181a-5p, y miR-181a-5p reguló a la baja su expresión. Otros estudios demostraron que las Mn3O4NPs podían aliviar la respuesta inflamatoria de las células tendinosas humanas inducida por LPS mediante la regulación al alza de miR-181a-5p y, por tanto, la regulación a la baja de la expresión de NLRP1. Conclusiones. Las Mn3O4NPs afectan a la expresión de citoquinas inflamatorias en las células tendinosas humanas inducidas por LPS modulando el eje molecular de miR-181a-5p/NLRP1.
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