Al glutatión (GSH), un tripéptido ubicuo, se le asigna un papel en la desintoxicación, la activación del sistema inmunitario, el metabolismo intermediario, el transporte y la protección de las células contra los radicales libres o especies reactivas del oxígeno. Sin embargo, la inestabilidad del GSH administrado por vía oral en el tracto gastrointestinal (GI) conduce a una baja absorción y baja biodisponibilidad en los tejidos. En este estudio, intentamos sintetizar sistemas híbridos GSH-montmorillonita (MMT) intercalando GSH en las capas intermedias de un portador de arcilla catiónica, MMT, para mejorar la biodisponibilidad de GSH a nivel sistémico. Además, se realizó un recubrimiento polimérico del híbrido con dietilaminoacetato de polivinilacetal (AEA) para obtener una mejor estabilidad. Se optimizaron las condiciones sintéticas de los híbridos GSH-MMT y AEA-GSH-MMT y se evaluó la eficacia de la liberación de GSH en varios órganos tras su administración oral en ratones normales y deficientes en GSH. Los presentes híbridos GSH-MMT aumentaron notablemente la concentración de GSH en el plasma, el corazón, el riñón y el hígado, especialmente cuando el híbrido AEA-GSH-MMT se administró en condiciones de deficiencia de GSH. Además, ambos híbridos no indujeron toxicidad oral aguda hasta 2000 mg/kg, lo que sugiere su gran potencial para la aplicación farmacéutica.
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