Se llevó a cabo la reacción de copolimerización entre N-terc-butilacrilamida (NTBA) y anhídrido maleico (MA) en solución de p-dioxano a 65°C utilizando 2,2′-azoisobutironitrilo (AIBN) como iniciador en atmósfera de nitrógeno. La estructura química de los copolímeros obtenidos a partir de una amplia gama de alimentaciones de monómeros se determinó mediante análisis elemental (contenido de N de las unidades de NTBA), infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR) y espectroscopia 1H-NMR. También se determinaron las cantidades de unidades MA en los copolímeros mediante el método de valoración química. La tendencia observada hacia la copolimerización alternante a una concentración ≤50 mol% de NTBA en la alimentación de monómeros y la actividad relativamente alta del radical NTBA en crecimiento se explicaron por la formación de enlaces H entre los fragmentos C=O (anhídrido) y NH (amida) durante las reacciones de crecimiento de la cadena. La viscosidad intrínseca y los pesos moleculares de los copolímeros sintetizados dependen del tipo de comonómero y de la cantidad de unidades de NTBA en los copolímeros. Los poli(NTBA-MA)s sintetizados que contienen un grupo funcional anfifílico muestran sensibilidad tanto a la temperatura como al pH y pueden utilizarse para propuestas biológicas como sistema macromolecular fisiológicamente activo.
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