Se estudiaron catalizadores NiMoP con adición de quitosano soportados sobre alúmina y alúmina-titania en la hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT). La preparación de catalizadores conteniendo Mo (12 wt%), Ni (3 wt%), P (1.6 wt%), y quitosano/níquel = 2 (relación mol) se llevó a cabo mediante impregnación secuencial de relleno de poros variando el orden de integración del quitosano. Los materiales se caracterizaron mediante técnicas DRIFTS, TPR, TG-DTA y XPS. El estudio TG-DTA mostró que la naturaleza del soporte influye en la degradación del quitosano en los materiales catalíticos y también influye en la HDS del DBT y en la distribución del producto. La serie de catalizadores soportados sobre alúmina presentó el efecto más notable del quitosano, en el que los grupos OH y NH de la molécula orgánica interaccionan con sitios ácidos del soporte debilitando la interacción entre la alúmina y las fases metálicas depositadas. En todos los casos, el DBT se convirtió principalmente por eliminación directa de azufre. Los catalizadores ChP3/A (soporte de alúmina impregnado con quitosano en solución de ácido fosfórico, antes de la deposición de NiMoP) y ChP4/AT (soporte de alúmina-titanio impregnado con solución de NiMoP, antes de entrar en contacto con una solución que comprende quitosano y fósforo) mostraron el mejor rendimiento en las reacciones HDS y también la mayor selectividad en la formación de bifenilo. La presencia de residuos carbonosos en la superficie del catalizador, tal y como muestra la XPS, podría mejorar la actividad HDS sobre la muestra ChP4/AT.
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