La nanoestructura de ZnO se preparó por el método de inmersión catalítica (90°C) con nitrato de zinc hexahidratado (Zn(NO3)26H2O) como precursor y urea (CH4N2O) como estabilizador. Se utilizaron diferentes relaciones de concentración molar de Zn(NO3)26H2O respecto a CH4N2O, 2 :1, 1 :4, 1 : 6 y 1 : 8. Se discute el efecto de la concentración de urea utilizada durante el proceso de síntesis. Las nanoestructuras de ZnO se caracterizaron mediante microscopio electrónico de barrido de emisión de campo (FESEM), fotoluminiscencia (PL) y sonda I-V. Se han sintetizado con éxito nanoescamas porosas sobre sustrato de silicio tipo p recubierto con una capa de oro con diferentes tamaños y dimensiones. La fotoluminiscencia (PL) de alta intensidad a la concentración óptima indica que la urea es un buen estabilizador para producir nanoestructuras de ZnO con buena cristalinidad. Las características de rectificación muestran un cambio drástico en el voltaje de encendido cuando aumenta la concentración de urea en la solución acuosa. Esto está relacionado con la teoría sobre el dopaje de tipo p de las nanoestructuras de ZnO por el nitrógeno del NH3.
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