El sistema de administración de fármacos dirigido al colon se está estudiando ampliamente para combatir enfermedades relacionadas con el colon, como el cáncer de colon. El pequeño ARN de interferencia con sustrato Dicer (DsiARN) se ha estudiado para la terapia del cáncer debido a su potencia para dirigirse a genes específicos de interés. Sin embargo, su aplicación se ve limitada por su rápida degradación y escasa captación celular. Para solucionar este problema, se utilizó un nanocompuesto de quitosano y óxido de grafeno (CS-GO) para introducir eficazmente el DsiRNA en las células. Además, se utilizó pectina como agente de compatibilización para permitir una administración específica en el colon y proteger los nanocompuestos del duro entorno del estómago y el intestino delgado. Los nanocompuestos CS-GO-DsiRNA se prepararon mediante interacción electrostática entre CS y GO antes de recubrirlos con pectina. El tamaño medio de las partículas de los nanocompuestos CS-GO-DsiRNA-pectina fue de 554,5±124,6 nm con una PDI y un potencial zeta de 0,47±0,19 y -10,7±3,0 mV, respectivamente. El análisis TEM reveló una forma lisa y esférica de los nanocompuestos CS-GO-DsiRNA, que se volvió irregular tras el recubrimiento de pectina. El análisis FTIR confirmó además la formación satisfactoria de los nanocompuestos CS-GO-DsiRNA-pectina. Además, los nanocompuestos fueron capaces de atrapar una gran cantidad de DsiRNA (eficiencia de ntrapment de 92,6±3,9%) con una fuerte eficiencia de unión. Los nanocompuestos CS-GO-DsiRNA-pectina también inhibieron selectivamente el crecimiento celular de la línea celular de cáncer de colon (células Caco-2) y fueron capaces de disminuir significativamente el nivel de VEGF. En resumen, se desarrollaron con éxito nanocompuestos de CS-GO recubiertos de pectina y cargados de DsiARN, que tienen un gran potencial para administrar DsiARN al colon de forma eficaz.
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