La hiperactividad plaquetaria desempeña un papel importante en la trombosis arterial y la aterosclerosis. El presente estudio tenía por objeto investigar los efectos de diferentes extractos de propóleos y componentes de flavonoides sobre la agregación plaquetaria. Se preparó plasma rico en plaquetas y se incubó in vitro con diferentes concentraciones de los extractos y componentes de flavonoides ensayados. La agregación plaquetaria fue inducida por diferentes agonistas, incluyendo adenosina difosfato (ADP, 10 μM), péptido activador del receptor de trombina (TRAP, 50 μM) y colágeno (5 μg/mL). De 25 mg/L a 300 mg/mL, el extracto acuoso de propóleos (WEP) inhibió las tres agregaciones plaquetarias inducidas por agonistas de forma dependiente de la dosis. Los flavonoides aislados del propóleo también mostraron una marcada inhibición de la agregación plaquetaria inducida por colágeno, ADP y TRAP, respectivamente. Se estudiaron los componentes, incluidos el éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE), la galangina, la apigenina, la quercetina, el kaempferol, el ácido ferúlico, la rutina, la crisina, la pinostrobina y la pinocembrina, y su capacidad de inhibir la agregación plaquetaria. Se concluyó que el propóleo ejercía una acción antiagregante plaquetaria en la que estaban implicados principalmente los flavonoides.
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