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Artículo

Protective Effect of Polygonatum sibiricum Polysaccharides on Apoptosis, Inflammation, and Oxidative Stress in Nucleus Pulposus Cells of Rats with the Degeneration of the Intervertebral DiscEfecto protector de los polisacáridos de Polygonatum sibiricum sobre la apoptosis, la inflamación y el estrés oxidativo en células del núcleo pulposo de ratas con degeneración del disco intervertebral.

Resumen

Objetivo. El polisacárido Polygonatum sibiricum (PSP) tiene actividad antioxidante, mejora el sistema inmunitario y otras propiedades biológicas. Sin embargo, el efecto de PSP en la degeneración del disco intervertebral no ha sido reportado. En este estudio, se investigó principalmente el efecto de PSP en la apoptosis, la inflamación y el estrés oxidativo de las células del núcleo pulposo (CPN) durante el proceso de degeneración del disco intervertebral. Métodos. Se construyó un modelo de CNP de rata inducido por H2O2. Se utilizó el método CCK8 para medir los efectos de PSP en la apoptosis de CNP de rata inducida por H2O2. También se determinaron los efectos sobre la actividad de la SOD y el contenido de MDA. El modelo de degeneración del disco intervertebral de rata se trató con PSP durante 1 mes, y los niveles de expresión de ARNm de IL-1β, COX2, iNOS, Col2α1, Col10α1, y MMP3 se midieron por qPCR en el tejido del disco intervertebral. Se separaron las CNP de los discos intervertebrales degenerados y se midió la viabilidad celular por el método CCK8. También se determinó el contenido de SOD y MDA en las CNP. Resultados. La PSP redujo significativamente la apoptosis de los CNP inducida por H2O2, aumentó significativamente el contenido de SOD y disminuyó el contenido de MDA en los CNP inducidos por H2O2. El nivel de expresión de IL-1β, COX2, y iNOS en el modelo de rata con degeneración del disco intervertebral se redujo significativamente después de 1 mes de tratamiento con PSP. El tratamiento con PSP aumentó la expresión del colágeno de tipo Col2α1 y disminuyó significativamente la expresión del colágeno de tipo Col10α1 y MMP3 en ratas con degeneración discal. El tratamiento con PSP redujo significativamente la apoptosis del CNP y aumentó su contenido de SOD y redujo el contenido de MDA, lo que concuerda con los resultados de los experimentos a nivel celular. Conclusiones. PSP puede reducir eficazmente la apoptosis, la inflamación y el estrés oxidativo de NPC inducida por H2O2 en ratas con degeneración del disco intervertebral y mitigar la progresión de la degeneración del disco intervertebral, que tiene el potencial de ser desarrollado como nuevos fármacos para el tratamiento de la degeneración del disco intervertebral.

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