Objetivo. Investigar los efectos de las nanopartículas de dióxido de cerio (CeO2) en la respuesta inflamatoria de ratas con peritonitis inducida por la infección de Staphylococcus epidermidis. Métodos. Se sintetizaron nanopartículas de CeO2 de polifenol de té verde y se caracterizaron mediante microscopía de transmisión, espectroscopia ultravioleta-visible, FT-IR y difractómetro de polvo. Se dividieron aleatoriamente 40 ratas adultas macho SD en 4 grupos (n = 10 cada uno): un grupo de control, un grupo modelo, un grupo CeO2 y un grupo modelo CeO2. En el grupo modelo se inyectó por vía intraperitoneal una solución de Staphylococcus epidermidis con 107 UFC/ml de solución bacteriana, mientras que en el grupo de control se inyectó por vía intraperitoneal la misma cantidad de solución salina normal, y en los grupos modelo de CeO2 y CeO2 se inyectaron nanopartículas de CeO2 de 0,5 mg/kg a través de la vena de la cola durante 2 h y luego se inyectó solución salina o solución bacteriana durante 2 h, respectivamente. Después de 0 h, 3 h, 12 h, 24 h y 48 h de construcción del modelo, se sacrificaron las ratas y se recogieron el suero y el líquido de lavado peritoneal. Se determinó el número total de leucocitos y el porcentaje de cada tipo de leucocitos en el líquido de lavado peritoneal. Se utilizó un ensayo inmunoenzimático (ELISA) para detectar el nivel del factor inflamatorio TNF-α en el suero y el líquido de lavado peritoneal, y también se midió la actividad de la mieloperoxidasa (MPO) en el tejido peritoneal. Además, se utilizó la PCR cuantitativa con fluorescencia en tiempo real (RT-PCR) para medir la expresión de TLR2 y TLR4 en el tejido peritoneal, y se utilizó el western blotting para detectar también la expresión de TLR2, TLR4 y la activación de las vías de señalización NF-κB. Resultados. El CeO2 tiene un tamaño medio de 37 ± 3 nm con actividad de unión a proteínas, compuestos fenólicos y alcaloides. Después de contar los glóbulos blancos en el líquido de lavado peritoneal, se encontró que el número total de glóbulos blancos y el porcentaje de neutrófilos en el grupo modelo se incrementaron significativamente (ambos P0,05); al mismo tiempo en el grupo modelo de CeO2, el contenido de TNF-α se redujo significativamente (todos P0,05); sin embargo, los niveles de ARNm de TLR2 y TLR4 se redujeron significativamente en el grupo modelo de CeO2 (todos P0,05) y la administración de CeO2 antes de la construcción del modelo puede revertir significativamente la activación de proteínas mencionada (todos P
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