Resumen

Se realizó una investigación exhaustiva de la corrosión del hierro puro en un ambiente de depósito de sal sólida de sodio (es decir, NaCl o NaSO) con mezclas de H2O y O2 a 500°C mediante la medición de ganancia de masa, difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM), polarización potenciodinámica y espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS). Los resultados mostraron que las tasas de corrosión se aceleraron con el depósito sólido de NaCl o NaSO debido a su reacción con la capa protectora formada de FeO y posteriormente resultaron en su descomposición. La tasa de corrosión del hierro puro con NaCl sólido es mayor que con NaSO sólido debido a la menor energía de activación (Ea) para la reacción química del Fe en NaCl sólido + H2O + O2 (es decir, 140.5 kJ/mol) que en NaSO sólido + H2O + O2 (

• Materias:Modelo esférico Aleaciones Efecto de amortiguación Membranas bioabsorbibles Adhesión de Nanopartículas
• Subjects:Spherical model Alloys Buffering effect Bioabsorbable membranes Nanoparticle adhesion
• Palabras claves:Exhaustivo; Investigación de la corrosión; Fe puro; Depósito de sal sódica sólida; Medición de la ganancia de masa; Difracción de rayos X; Microscopio electrónico de barrido; Polarización potenciodinámica; Espectroscopia de impedancia electroquímica; Velocidades de corrosión; Escala protectora; FeO; Descomposición; Energía de activación; Reacción química; NaCl sólido; NaSO sólido; Velocidad de corrosión electroquímica.
• Keywords:Comprehensive; Corrosion investigation; Pure Fe; Solid sodium salt deposit; Mass gain measurement; X-ray diffraction; Scanning electron microscope; Potentiodynamic polarization; Electrochemical impedance spectroscopy; Corrosion rates; Protective scale; FeO; Breakdown; Activation energy; Chemical reaction; Solid NaCl; Solid NaSO; Electrochemical corrosion rate