Se evaluaron las estabilidades térmicas de las arcillas orgánicas con polivinilpirrolidona o de los compuestos de arcilla activados con ácidos orgánicos preparados mediante reacciones de intercambio químico. El mineral de arcilla crudo se activó con ácido antes de su expansión mediante tensioactivos de cetiltrimetilamonio. El proceso de activación ácida afectó a la cantidad intercalada de cationes de cetiltrimetilamonio en las organoarcillas resultantes y, por tanto, a la cantidad de polivinilpirrolidona en el compuesto. El contenido de cationes de cetiltrimetilamonio disminuía con el grado de activación ácida. La modificación organofílica del mineral de arcilla fue un paso importante en la intercalación de las moléculas de polivinilpirrolidona y, por tanto, en la expansión de las láminas de silicato de 3,80 nm a 4,20 nm. Los compuestos presentaban un mejor orden cristalino con reflexiones intensas en ángulos más bajos. La estabilidad térmica de las organoarcillas, las arcillas activadas por ácido y los compuestos se estudió mediante análisis termogravimétrico y difracción de rayos X in situ. La descomposición de los tensioactivos intercalados se produjo a temperaturas más bajas en relación con la sal de tensioactivo pura, y el espaciado basal de las organoarcillas (o arcillas activadas con ácido) se redujo a 2,0 nm a 215ºC. Sin embargo, el espaciado basal de los compuestos mostró una mayor estabilidad y se redujo a 2,0 nm a 300°C. Este tipo de material podría ofrecer un producto estable alternativo para fines de ingeniería en el diseño de nuevos compuestos.
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