Las nanopartículas de hidroxiapatita (nano-HAPs) se prepararon por precipitación homogénea, y la distribución del tamaño y la morfología de estas nanopartículas se determinaron mediante análisis de partículas por láser y microscopía electrónica de transmisión, respectivamente. Las nano-HAPs se distribuyeron uniformemente, con tamaños en forma de varilla que oscilaban entre 44,6 y 86,8 nm. Se incubaron repetidamente nano-HAPs con células Bel-7402 adheridas durante la noche, suspendidas y en proliferación. Se utilizaron microscopía invertida, microscopía electrónica de transmisión y microscopía de fluorescencia para observar la adhesión y el crecimiento celular, el medio de cultivo que contenía nano-HAPs, la ultraestructura celular y el Ca2 intracelular marcado con una sonda fluorescente de calcio fluo-3. Los resultados mostraron que los nano-HAPs inhibían la proliferación de las células Bel-7402 y, provocaban un aumento evidente de la concentración de Ca2 intracelular, junto con cambios significativos en la ultraestructura celular. Además, los nano-HAPs provocaron la muerte de las células en suspensión y de las células proliferantes después de tripsinizadas que no se adhirieron al fondo del frasco de cultivo. Los nano-HAPs penetraron continuamente en estas células. Las células adheridas, suspendidas y en proliferación endocitosaron nano-HAPs, y en el citoplasma había vesículas llenas de nanopartículas. Por lo tanto, la captación de nano-HAP por las células de hepatoma a través de la endocitosis fue muy activa y se produjo de forma continua. Los nano-HAPs afectaron a la proliferación y adhesión de las células de hepatoma, probablemente porque la captación de nano-HAPs bloqueó la adhesión celular mediada por integrinas, lo que puede tener una importancia potencial en la inhibición de las células cancerosas metastásicas a su órgano diana.
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