Se prepararon nanofibras híbridas de naproxeno (NAP)/acetato de celulosa mediante configuraciones de electrospinning con electrodos emisores positivos e inversos. Se caracterizaron la morfología y la estructura de las nanofibras resultantes y se investigaron los comportamientos de liberación del NAP. Se observó que el NAP se dispersaba en la matriz de CA a nivel molecular y que no se producían agregaciones ni dímeros de NAP en las nanofibras híbridas NAP/CA resultantes debido a la formación de enlaces de hidrógeno entre el NAP y el CA. Las nanofibras obtenidas mediante la configuración de electrospinning con electrodos emisores invertidos tienen un diámetro más grueso y una tasa de liberación de NAP más rápida en comparación con las obtenidas mediante la configuración de electrospinning con electrodos emisores positivos. La liberación más rápida del fármaco NAP a partir de las nanofibras preparadas mediante electrospinning con electrodo emisor invertido se debe al hecho de que la concentración de moléculas NAP cerca de la superficie de las nanofibras es relativamente mayor que la de las nanofibras preparadas mediante electrospinning con electrodo emisor positivo. Los efectos de la polaridad del electrodo en la distribución de los fármacos en las nanofibras pueden utilizarse para preparar fibras híbridas electrospun de diferentes velocidades de liberación de fármacos, que pueden encontrar aplicaciones en materiales biomédicos.
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