Resumen

Objetivo. Explorar los efectos y el mecanismo de las nanopartículas de ginsenósido Rg3 sobre el comportamiento maligno del cáncer de pulmón no microcítico. Métodos. Los portadores de nanopartículas se prepararon mediante un sistema electrostático, y la cobertura del ginsenoside Rg3 se determinó mediante HPLC tras recubrir los portadores de nanopartículas con el monómero de ginsenoside Rg3. La proliferación de las células H125 se midió mediante el ensayo MTT, y el ensayo Transwell se utilizó para detectar la capacidad de invasión de las células H125. El ensayo de raspado celular se utilizó para determinar la capacidad de migración de las células H125, y el Western blotting se utilizó para medir el nivel de expresión de PTEN en las células H125; el nivel de expresión de miR-192 en las células H125 se midió mediante RT-qPCR, y el nivel de apoptosis de las células H125 se detectó mediante el ensayo de Tunel. Resultados. En primer lugar, las nanopartículas de gelatina y las nanopartículas de ácido hialurónico tenían una distribución uniforme, un tamaño uniforme y una forma esférica, y después de recubrir el ginsenósido Rg3, los tamaños de las nanopartículas aumentaron significativamente. En segundo lugar, el nivel de expresión de miR-192 estaba regulado al alza en las células H125, que podía ser inhibido eficazmente por el tratamiento del monómero Rg3 y las nanopartículas HA-Rg3. En tercer lugar, el derribo de miR-192 inhibió significativamente la proliferación, invasión y migración de las células H125 y también aumentó la apoptosis de las mismas. Además, se demostró que PTEN es un gen diana de miR-192. Por último, al inhibir el nivel de expresión de miR-192 en las células H125, el monómero Rg3 y las nanopartículas HA-Rg3 aumentaron la expresión de PTEN y ejercieron así su efecto antitumoral; los efectos de HA-Rg3 fueron comparativamente más significativos que los del monómero Rg3. Conclusiones. El monómero Rg3 y las nanopartículas HA-Rg3 mitigaron el comportamiento maligno de las células H125 de cáncer de pulmón humano no microcítico a través del eje molecular miR-192/PTEN, y las nanopartículas HA-Rg3 mostraron mejores efectos antitumorales.

• Materias:Biopolímeros Industria del caucho Caucho Hidrogeles
• Subjects:Biopolymers caucho industry Rubber Hydrogels
• Palabras claves:célula h125, nivel de mir-192, monómero rg3, nivel de expresión, nanopartículas rg3, cáncer de pulmón celular, ginsenósido rg3, comportamiento maligno, portador de nanopartículas, efectos de ha
• Keywords:h125 cell, level of mir-192, rg3 monomer, expression level, rg3 nanoparticles, cell lung cancer, ginsenoside rg3, malignant behavior, nanoparticle carrier, effects of has