Objetivo. Evaluar la mejora de las nanopartículas de PLGA cargadas con trióxido de arsénico (As2O3-PLGA-NPs) para las células musculares lisas vasculares humanas (HUVSMCs) in vitro. Métodos. Las As2O3-PLGA-NPs se sintetizaron y caracterizaron mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM), microscopio electrónico de barrido (SEM) y espectrometría de energía dispersiva (EDS), y se midieron in vitro las tasas de liberación acumulativa de As2O3-PLGA-NPs; las HUVSMCs se trataron con As2O3-PLGA-NPs in vitro. Se realizaron ensayos de MTT y citometría de flujo (FCM) para examinar el efecto inhibidor de las As2O3-PLGA-NPs en HUVSMCs y se compararon con la solución de As2O3 a varias concentraciones. Se utilizó un microscopio óptico para observar el cambio morfológico de las HUVSMC tratadas con As2O3-PLGA-NPs. La expresión de Bcl-2, Bax y MMP-9 en HUVSMCs se detectó mediante RT-PCR y Western blot (WB). Resultados. EDS confirmó que las nanopartículas preparadas contenían elementos de arsénico. El recubrimiento superficial del stent eluyente de As2O3-PLGA-NPs tiene las mismas características que nuestras As2O3-PLGA-NPs autopreparadas, y también tiene un carácter de liberación sostenida del fármaco. En comparación con el grupo de control, la proliferación celular y la migración celular se suprimieron significativamente con la concentración-dependiente (P <0,05, respectivamente). Mientras tanto, en la concentración-dependiente, As2O3-PLGA-NPs deprimido mRNA y la expresión de proteínas de Bcl-2 y MMP-9 y el aumento de mRNA y la expresión de proteínas de Bax. Conclusiones. Las As2O3-PLGA-NPs tienen un efecto inhibidor sobre la proliferación y migración de las HUVSMCs, y pueden actuar regulando la expresión de Bax, Bcl-2 y MMP-9 in vitro.
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