Se sintetizaron nanopartículas de óxido de cobre (I) (Cu2O NP) mediante la reducción de CuSO4 con glucosa en presencia de alcohol polivinílico como agente de recubrimiento. Se utilizaron tres procedimientos de síntesis diferentes: una reacción rápida (procedimiento 1p), una reacción rápida-lenta (procedimiento 2p) y una reacción lenta-rápida (procedimiento 3p). Las velocidades de reacción se controlaron cambiando la temperatura y la velocidad de adición de los reactivos. Posteriormente, las NP de Cu2O sintetizadas se incubaron durante 24 h en una solución de pH 6 (Cu2O NP6) o de pH 8 (Cu2O NP8) a 5°C. Los análisis de DRX y de imágenes SEM revelaron que el procedimiento 1p produjo NP más pequeñas, mientras que el procedimiento 2p produjo NP más grandes pero más uniformes. El procedimiento 3p produjo las NP más grandes con una mayor variación de tamaño. Las 24 horas de incubación ácida posterior a la síntesis produjeron un efecto de mordentado, que redujo el tamaño y la variación de tamaño de las NP6 de Cu2O. Para evaluar la actividad antibacteriana, se mezclaron suspensiones de E. coli con las NP de Cu2O obtenidas (32, 96 o 160 ppm) durante diferentes intervalos de tiempo (1 o 24 h) y luego se cultivaron en placas Petri a 37°C durante 24 h. Las dosis más altas, los tamaños más pequeños de las NP de Cu2O y los tiempos de contacto más largos con la suspensión bacteriana dieron lugar a eficacias de inactivación más altas. Cu2O NP6 mostró mayores efectos antibacterianos a dosis bajas, posiblemente debido al efecto de grabado y a la carga superficial positiva. El aumento de las dosis de Cu2O de 32 a 96 y 160 ppm incrementó notablemente el efecto antibacteriano del Cu2O NP8, pero no de forma significativa para el Cu2O NP6. Sugerimos que el Cu2O NP6 sufría de aglomeración a altas dosis debido a su alta actividad superficial y baja carga superficial.
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