Objetivo. Estudiar el efecto del exopolisacárido EPS1-1 de Rhizopus nigricans sobre la proliferación, apoptosis y migración de las células MCF-7 de cáncer de mama. Métodos. Se cultivaron in vitro células MCF-7 de cáncer de mama humano y se trataron con diferentes concentraciones de EPS1-1. El efecto de EPS1-1 en la proliferación celular se comprobó mediante el experimento CCK-8, y el efecto de EPS1-1 en la apoptosis celular se determinó mediante citometría de flujo. Además, se utilizó la prueba del rasguño para detectar el impacto de EPS1-1 en la migración celular. A continuación, se utilizó Western blot para medir los cambios de expresión de las proteínas relacionadas con la vía de señalización Akt. Resultados. En comparación con el grupo de control, el tratamiento con EPS1-1 redujo significativamente la proliferación, migración y capacidad de invasión de las células MCF-7 y promovió la apoptosis de las células MCF-7 de forma dosis-dependiente. En cuanto al mecanismo subyacente, EPS1-1 puede inhibir significativamente la fosforilación de Akt en la treonina 308 y la serina 473 y provocar cambios en la expresión de los genes CCND1 y p21 relacionados con la proliferación, los genes Bcl-2 y Bax relacionados con la apoptosis, y los genes Vimentin y E-cadherin relacionados con la migración en cuanto a sus niveles proteicos. Conclusiones. EPS1-1 puede inhibir la proliferación, migración e invasión de las células MCF-7 de cáncer de mama y promover la apoptosis de las células MCF-7 mediante la inhibición de la activación de la vía de señalización Akt. Por lo tanto, EPS1-1 puede ser utilizado como un potencial nuevo fármaco o fármaco adyuvante para el tratamiento del cáncer de mama.
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