El timerosal es un compuesto organomercurial que se utiliza como conservante en la preparación de inmunoglobulinas intramusculares, antídotos, tintas para tatuajes, antígenos para pruebas cutáneas, productos nasales, gotas oftálmicas y vacunas. En la mayoría de las especies animales y en los seres humanos, el riñón es uno de los principales lugares de depósito de los compuestos mercuriales y uno de los órganos diana de su toxicidad. Así pues, la presente investigación pretendía evaluar la nefrotoxicidad inducida por timerosal en ratas macho. Se clasificaron veinticuatro ratas albinas macho adultas en cuatro grupos. El primer grupo era un grupo de control. A las ratas de los grupos II, III y IV se les administraron 0,5 µg/kg, 10 µg/kg y 50 µg/kg de timerosal una vez al día, respectivamente. La administración de timerosal disminuyó significativamente las actividades de la catalasa (CAT), la superóxido dismutasa (SOD), la peroxidasa (POD), la glutatión reductasa (GR), el glutatión (GSH) y el contenido proteico, mientras que aumentaron los niveles de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) y peróxido de hidrógeno (H2O2) de forma dependiente de la dosis. Los niveles de nitrógeno ureico en sangre (BUN), creatinina, urobilinógeno, proteínas urinarias, molécula de lesión renal-1 (KIM-1) y lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos (NGAL) aumentaron sustancialmente. Por el contrario, la albúmina urinaria y el aclaramiento de creatinina se redujeron de forma dependiente de la dosis en los grupos tratados con timerosal. Los resultados demostraron que el timerosal aumentaba significativamente los indicadores de inflamación, incluidos el factor nuclear kappaB (NF-κB), el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina-1β (IL-1β), los niveles de interleucina-6 (IL-6) y las actividades de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), el ADN y los daños histopatológicos en función de la dosis. Así pues, los presentes resultados determinaron que el timerosal ejercía nefrotoxicidad en ratas albinas macho.
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