Resumen

Hasta hace poco, la vacuna contra la Yersinia pestis, el agente etiológico de la peste, consistía en una vacuna de células enteras inactivadas con formalina. La vacuna fue descontinuada porque aparentemente sólo protegía al huésped vacunado contra la peste bubónica pero no contra la peste neumónica. Desde entonces hemos descubierto que la vacuna de células enteras sólo inducía anticuerpos contra la proteína F1 de la cápsula, pero no anticuerpos contra la proteína de virulencia (antígeno V) que parece ser necesaria para una protección sólida. La nueva vacuna contra la peste consiste en subunidades de la proteína de la cápsula F1 y el antígeno V, ya sea como subunidades individuales o como una fusión de las dos subunidades. Los genes de cada una de estas proteínas están codificados en dos plásmidos de virulencia separados; uno de los plásmidos es específico para Y. pestis. Inicialmente, se propuso que sólo los anticuerpos contra las subunidades de la vacuna eran suficientes para la protección contra una exposición al patógeno. Parte de este razonamiento fue de estudios con suero inmune o anticuerpos monoclonales contra las subunidades de los antígenos F1 o V que mostraron que estas fuentes de anticuerpos pueden proteger pasivamente a un animal contra una infección de plaga. Sin embargo, hemos demostrado que la participación del sistema inmunológico innato es necesaria para una protección completa contra un desafío de peste neumónica con Y. pestis CO92 una cepa de peste totalmente virulenta. Aunque no está completamente claro cómo la protección está mediada por la nueva vacuna de subunidades, la vacuna de subunidades ha pasado por un ensayo clínico en humanos de fase IIa. Presentaremos la eficacia de la nueva vacuna de la subunidad de la plaga de Y. pestis en dos modelos animales de la plaga.

Biografía

Amemiya obtuvo su doctorado en la Universidad de Rutgers en Microbiología en 1973. Realizó sus estudios de postgrado en regulación de genes en el laboratorio de Lucy Shapiro en el Albert Einstein College of Medicine, Bronx, N.Y. Más tarde, fue al Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Apoplejía en 1986, donde examinó la regulación de genes en el virus JC que causaba la enfermedad desmielinizante leucoencefalopatía multifocal progresiva en pacientes inmunosuprimidos. En 1999, fue al Instituto de Investigación Médica de Enfermedades Infecciosas del Ejército de los Estados Unidos, División de Bacteriología, donde ha participado en el desarrollo de vacunas para Burkholderia mallei y Yersinia pestis. Su principal interés ha sido la respuesta inmunológica y la inmunidad innata en modelos animales.

• Materias:Inmunología Enfermedades infecciosas Enfermedades bacterianas
• Subjects:Immunology Infectious diseases Bacterial diseases
• Palabras claves:Yersinia pestis - Vacuna; Peste
• Keywords:Yersinia pestis - Vaccine; Plague