Resumen

El carcinoma nasofaríngeo (CNP) es un cáncer maligno frecuente en el sur de China. El cisplatino es un quimioterápico clásico empleado para el tratamiento del CNP. A pesar del uso de la quimiorradioterapia concurrente basada en el cisplatino, el fracaso a distancia sigue confundiendo a los clínicos y el resultado del CNP metastásico sigue siendo decepcionante. Por lo tanto, se necesita una terapia sistémica potente para este cáncer. El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) representa una nueva y prometedora diana terapéutica en el cáncer. Predijimos que la combinación del fármaco citotóxico convencional cisplatino con el novedoso agente de orientación molecular cetuximab demuestra un fuerte efecto antitumoral en las células del CNP. En este estudio, seleccionamos células HNE1 y CNE2, que han demostrado poseer diferentes niveles de expresión del EGFR, para validar nuestra conjetura. El régimen de dos fármacos mostró un efecto sinérgico significativo en las células HNE1, pero un efecto aditivo en las células CNE2. Nuestros resultados mostraron que la apoptosis inducida por el cisplatino fue significativamente potenciada por el cetuximab en las células HNE1 con alta expresión de EGFR, pero no en las células CNE2. Un estudio adicional del mecanismo molecular indicó que la vía EGFR/AKT puede desempeñar un papel importante en la apoptosis celular a través de la vía intrínseca mediada por las mitocondrias y conducir a los diferentes efectos antitumorales de este régimen de dos fármacos entre las células HNE1 y CNE2. Por lo tanto, el régimen puede aplicarse en los tratamientos personalizados del CNE.

• Materias:Células Enzimas Genética molecular Neurotoxinas Virus de Inmunodeficiencia Humana - VIH
• Subjects:Cells Enzymes Molecular genetics Neurotoxins Human Immunodeficiency Virus - HIV
• Palabras claves:célula cne2, célula hne1, régimen farmacológico, estudio del mecanismo molecular, cáncer maligno común, fármaco citotóxico cisplatino, factores de crecimiento epidérmico, tratamiento personalizado de CPN, fuertes efectos antitumorales, diferentes efectos antitumorales
• Keywords:cne2 cell, hne1 cell, drug regimen, molecular mechanism study, common malignant cancer, cytotoxic drug cisplatin, epidermal growth factors, personalized npc treatment, strong antitumor effects, different antitumor effects