Resumen

El atelocolágeno de tipo I de tilapia (TAC) es un firme candidato para su aplicación clínica como andamio biológico debido a su elevada temperatura de degeneración y a sus propiedades biológicamente seguras. El objetivo de este estudio fue confirmar los efectos biológicos del TAC in vitro sobre células osteoblásticas, simulando su aplicación clínica. Se investigó la proliferación y diferenciación de preosteoblastos típicos, células MC3T3-E1, mediante un análisis de microarrays, un ensayo de tinción para mineralización y un análisis PCR en tiempo real de la expresión de genes relacionados con la mineralización. La expresión de ARNm de 10 genes implicados en la proliferación y la diferenciación aumentó tras 3 días de cultivo en un gel TAC, con una relación media de puntuación equilibrada superior a 1,5 en comparación con el control. Tras dos semanas de cultivo, los tres grupos experimentales mostraron una tinción de fosfatasa alcalina más intensa que tras una semana. La expresión de los genes de la fosfatasa alcalina, la osteocalcina y la sialoproteína ósea aumentó en las condiciones experimentales. La expresión génica de la osteopontina no aumentó y no se observaron diferencias estadísticas entre los tres grupos experimentales. Los resultados presentes y anteriores sugieren que el TAC no sólo es una alternativa adecuada a los productos de colágeno procedentes de mamíferos, sino también un biomaterial novedoso con capacidad de diferenciación celular para la medicina regenerativa.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Nanoestructuras Biofotónica Sustancias macromoleculares
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Nanostructures Biophotonics Macromolecular substances
• Palabras claves:tac, aplicación clínica, grupos experimentales, relación de puntuación equilibrada media, tinción de fosfatasa alcalina más fuerte, capacidad de diferenciación celular, alta temperatura de degeneración, análisis pcr de tiempo, diferenciación, genes
• Keywords:tac, clinical application, experimental groups, average balanced score ratio, stronger alkaline phosphatase staining, cell differentiation ability, high degeneration temperature, time pcr analysis, differentiation, genes