Introducción. El glioblastoma es el tumor cerebral más maligno y cuenta con diferentes protocolos terapéuticos, como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. La sustancia P (SP), un péptido liberado por los nervios sensoriales, aumenta la excitabilidad celular mediante la activación del receptor de neurokinina-1 (NK1R) en varias células tumorales humanas. El aprepitant es un potente y duradero antagonista del NK1R, considerado un nuevo agente para inhibir la proliferación e inducir la apoptosis en las células malignas. Este estudio tenía como objetivo evaluar los efectos del sistema SP/NK1R sobre la expresión y la actividad de la catalasa y la superóxido dismutasa (SOD) en la línea celular del glioblastoma U87. Métodos. La citotoxicidad se midió mediante el ensayo de la resazurina, 24 horas después del tratamiento, con concentraciones crecientes de aprepitant. También se midió la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) 24 horas después del tratamiento con SP y aprepitant. La actividad enzimática de la catalasa y la SOD se midió utilizando los kits de ensayo correspondientes. La PCR en tiempo real también midió su expresión. Resultados. Aprepitant redujo significativamente la viabilidad de las células U87 de forma dependiente de la concentración. La producción de ROS se redujo significativamente y la actividad de la catalasa y la SOD aumentó tras el tratamiento con aprepitant. La expresión de las enzimas catalasa y SOD también aumentó significativamente en presencia de aprepitant. Conclusión. El presente estudio demostró que aprepitant inhibió los efectos oxidantes de la SP mediante la inducción de los efectos antioxidantes de la catalasa y la SOD en la línea celular U87. Por lo tanto, este fármaco podría introducirse como candidato potencial para controlar el cáncer de glioblastoma en modelos animales y en ensayos clínicos.
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