Se investigó el efecto de la polivinilpirrolidona (PVP) como portadora de dispersiones sólidas de ácido glicirrético (AG) en diferentes pesos moleculares sobre el comportamiento de disolución y las propiedades fisicoquímicas. Las PVP-GA-SDs preparadas con las cuatro PVP de peso molecular mostraron una buena mejora de la velocidad de disolución y de la solubilidad de equilibrio en comparación con el fármaco puro y las mezclas físicas correspondientes. Los resultados mostraron que el efecto de mejora del peso molecular sobre la velocidad de disolución y la solubilidad de equilibrio es el siguiente: PVP K30>PVP K60>PVP K17>PVP K15. Además, la velocidad de disolución y la solubilidad de las SD con una relación portador-fármaco de 8 :1 fueron mejores que las muestras de 4 :1. Los patrones de DSC y XRD mostraron que la cristalización de GA en las SDs preparadas con PVP K30 y PVP K60 se inhibió significativamente, y ambas se transformaron en amorfas. Según la detección FTIR y Raman, se formó un enlace de hidrógeno entre el PVP y las moléculas del fármaco. Los resultados del MEB mostraron que no había diferencias significativas en el aspecto de las SD preparadas con cuatro PVP, y no se observó ninguna morfología cristalina de GA. En conclusión, los resultados de este estudio demostraron que el rendimiento de la disolución de las SD de PVP-GA preparadas por el método del disolvente está relacionado con el peso molecular de la PVP, y el cambio en el peso molecular de la PVP no provoca un cambio monotónico en la disolución del AG. Las muestras con PVP K30 como portador tienen el mejor rendimiento de disolución.
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