Resumen

Se ha sugerido que el gamma-tocotrienol, uno de los principales componentes de la fracción rica en tocotrienol del aceite de palma, presenta efectos protectores óseos in vivo. Sin embargo, aún no están claros los efectos del γ-tocotrienol en las células de los osteoblastos. En este estudio se investigaron los efectos del γ-tocotrienol en la proliferación, diferenciación y mineralización de las células osteoblásticas MC3T3-E1. Nuestros resultados mostraron que el γ-tocotrienol (2-8 μmol/L) mejoró significativamente la proliferación celular (p<0,05), pero no afectó a la progresión del ciclo celular. El γ-tocotrienol incrementó significativamente la actividad de la fosfatasa alcalina (ALP) (p<0,05), los niveles de secreción de osteocalcina (OC) y osteonectina (ON), y los niveles de ARNm del colágeno tipo I (Col I) de las células MC3T3-E1. Mientras tanto, encontramos que el γ-tocotrienol es promovido en la diferenciación de las células MC3T3-E1 por la regulación al alza de la expresión de la proteína Runx2. Además, el número de nódulos óseos aumentó más de 2,5 veces en las células tratadas con γ-tocotrienol (2-8 μmol/L) durante 24 días en comparación con el grupo de control. Estos resultados indicaron que el γ-tocotrienol a dosis bajas, especialmente 4 μmol/L, podía mejorar notablemente la función osteoblástica aumentando la proliferación, diferenciación y mineralización de las células osteoblásticas MC3T3-E1. Además, nuestros datos también indicaron que la proteína Runx2 puede estar implicada en estos efectos. Se necesitan más estudios para determinar el potencial del γ-tocotrienol como agente antiosteoporótico.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:tocotrienol, células e1, efectos, μmol, proteína runx2, mc3t3 osteoblástica, progresión del ciclo celular, niveles de dosis bajas, diferenciación, mineralización
• Keywords:tocotrienol, e1 cells, effects, μmol, runx2 protein, osteoblastic mc3t3, cell cycle progression, low dose levels, differentiation, mineralization