Resumen

Al proceso de la electrooxidación de procarbacina fue atribuido el mecanismo, incluyendo dos etapas electroquímicas y las dos químicas. También, ha sido desarrollado y analizado un modelo matemático, capaz de describir el comportamiento del sistema. Por su intermedio, se dio la posibilidad de comparar el comportamiento de este sistema con el de los semejantes y análogos, como con el sistema de la electrosíntesis de monómeros.

Introducción

Procarbacina, o sea, el hidrocloruro de N-isopropilo-α-(2-metilhidracino)-p-toluamida (IUPAC: N-isopropil-4-[(2-metilhidrazino)metil] benzamida, CAS: 671-16-9) es uno de los agentes de quimioterapia usados en el tratamiento de varias formas de cáncer [1-3].

El mecanismo exacto de su acción anticancerígena aún no ha sido descubierto, pero ya hay evidencias de que muchos compuestos presentes en el organismo humano, como enzimas y complejos de metales de transición, pueden llevar a la procarbacina a su transformación en compuestos tóxicos, como aldehídos, hidracinas y radicales libres que pueden conducir a los problemas de hígado, renales y hasta a la modificación del ADN [4-8]. En este orden de ideas, el desarrollo de un método, capaz de detectar, de manera rápida, precisa y exacta, la concentración de procarbacina en el cuerpo, sea por una metodología in vivo o in vitro, es, sin duda, una tarea actual [9].

Los métodos electroquímicos, hoy en día, han obtenido su popularidad en el análisis farmacéutico y toxicológico, no solo de fármacos, sino también de otras sustancias biológicamente activas (empleando, en muchos casos, electrodos químicamente modificados), por poseer una rapidez, precisión, sensibilidad y exactitud excelentes [10-14]. Sin embargo, hay varios problemas enfrentados por el desarrollo de tales metodologías, como los siguientes:

• alto potencial de oxidación de algunos fármacos, como la gabapentina [10], requiriendo la aplicación de sobrevoltajes altos, o modificación de electrodos por sustancias exóticas, inestables o difíciles de obtener [11];
• aparición de inestabilidades electroquímicas, como oscilaciones en corriente y potencial, características para la electrooxidación de pequeñas moléculas orgánicas e hidrógeno [15-18] (incluyendo la electropolimerización de compuestos heterocíclicos;

• Materias:Química farmacéutica Modelos matemáticos Industria farmacéutica Electroquímica
• Subjects:Chemistry pharmaceutical Mathematical models Drug industry Electrochemistry
• Palabras claves:Procesos electroquímicos, Procarbacina, Electrooxidación, Modelo matemático, Análisis de bifurcaciones, Teoría de estabilidad lineal
• Keywords:Electrochemical processes, Procarbazine, Electrooxidation, Mathematical model, Bifurcation analysis, Linear stability theory