Antecedentes. Se ha demostrado que los microARN (miARN) desempeñan importantes funciones reguladoras en múltiples tumores malignos, incluido el carcinoma hepatocelular (CHC). Se ha informado de que hsa-miR-497-5p interviene en la progresión del cáncer y el mal pronóstico en muchos tipos de tumores. Sin embargo, la expresión y el significado clínico de hsa-miR-497-5p en el CHC siguen sin estar claros. Métodos. En el presente estudio, investigamos la expresión de hsa-miR-497-5p en HCC y analizamos la corrección de las características clínicas con el pronóstico. Se analizaron los niveles de expresión de hsa-miR-497-5p y los posibles genes diana en el CHC y los tejidos adyacentes no cancerosos utilizando la base de datos The Cancer Genome Atlas (TCGA) y los conjuntos de datos Gene Expression Omnibus (GEO). Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) para analizar los niveles de hsa-miR-497-5p en 328 tejidos de CHC y 30 tejidos adyacentes no cancerosos emparejados. La supervivencia global (SG) y la supervivencia sin progresión (SLP) de los pacientes con CHC se evaluaron mediante el método de Kaplan-Meier y la prueba de log-rank. Resultados. Los niveles de expresión de hsa-miR-497-5p estaban disminuidos, y sus genes diana ACTG1, CSNK1D, PPP1CC y BIRC5 estaban regulados al alza en los tejidos del CHC en comparación con los tejidos normales. Los niveles más bajos de expresión de hsa-miR-497-5p y los niveles más altos de los cuatro genes diana se asociaron significativamente con un mayor diámetro tumoral. Además, los pacientes con menor expresión de hsa-miR-497-5p y mayores niveles de genes diana tenían una SG más corta. Conclusiones. Los niveles de expresión de hsa-miR-497-5p pueden desempeñar un importante papel regulador en el CHC y están estrechamente correlacionados con la progresión del CHC y el mal pronóstico de los pacientes. El hsa-miR-497-5p puede ser una diana terapéutica específica para el tratamiento del CHC.
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