Antecedentes y objetivos. La función principal de las plaquetas es prevenir las hemorragias. El uso de la luz UV-C en el tratamiento de las plaquetas se ha convertido en un método valioso para preservar la eficacia de los concentrados de plaquetas en los bancos de sangre. Sin embargo, su efecto nocivo sigue siendo la activación de las plaquetas, lo que hace que éstas pierdan su función fisiológica. En este estudio, nos propusimos demostrar el impacto de la UV-C en las plaquetas y cómo el uso de glutamina podría mitigar la pérdida de la función fisiológica de las plaquetas causada por la UV-C. Materiales y métodos. Este estudio se realizó con plaquetas de ratón. Se evaluó la señalización de calcio mediante la incubación de Fura-2 AM y la secreción de gránulos densos de las plaquetas mediante un ensayo de luminiscencia midiendo el ATP. A nivel molecular, se analizó la activación de la integrina utilizando el anticuerpo PAC-1. Se evaluó la fosforilación de la cPLA2 precipitada inmunológicamente utilizando un anticuerpo específico. Todos los experimentos se realizaron con o sin glutamina en presencia de UV-C. Se utilizaron controles positivos y negativos en todos los experimentos para validar los resultados. Resultados. Hemos demostrado que el daño fisiológico y bioquímico se produce como resultado de la exposición del concentrado de plaquetas a la UV-C y que el uso de glutamina podría aliviar este daño. En varios experimentos, la formación de trombos, la activación de integrinas y la fosforilación de cPLA2 se preservaron utilizando 50 mM de glutamina en presencia de UV-C, lo que reduce el 50% de la viabilidad de las plaquetas. Conclusiones. Nuestro estudio demuestra que el almacenamiento de concentrados de plaquetas bajo la UV-C activa su proceso fisiológico y las aboca a la formación de trombos, disminuyendo así su viabilidad. La presencia de una cantidad moderada de glutamina puede aliviar el efecto tóxico de la UV-C, y los concentrados de plaquetas podrían mantenerse viables durante mucho tiempo.
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