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La deposición anormal de proteínas en y alrededor de las neuronas es una característica patológica común de muchas enfermedades neurodegenerativas. Entre estas proteínas patológicas, la proteína tau asociada a los microtúbulos forma filamentos intraneuronales en un espectro de trastornos neurológicos. El descubrimiento de que mutaciones dominantes en el gen que codifica la tau están asociadas con la demencia frontotemporal familiar respalda fuertemente que la proteína tau anormal esté directamente involucrada en la patogénesis de la enfermedad. Esta y otras evidencias sugieren que la tau es un objetivo valioso para la prevención o tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas asociadas a la tau, colectivamente llamadas tauopatías. Sin embargo, es fundamental entender los roles biológicos normales de la tau, los eventos moleculares específicos que inducen a la tau a volverse neurotóxica, la naturaleza bioquímica de la tau patogénica, los medios por los cuales la tau patogénica ej
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