Es fundamental que los fármacos hidrófobos se disuelvan y estabilicen mediante portadores en sistemas acuosos y, a continuación, se administren a las células diana. En este trabajo se presenta un péptido anfifílico autoensamblador EAK16-I (Ac-AEAKAEAKAEAKAEAK-NH2) capaz de estabilizar un compuesto hidrofóbico modelo, el pireno, en solución acuosa, dando lugar a la formación de suspensiones coloidales. Se utilizan vesículas de fosfatidilcolina de huevo (EPC) como imitación de membranas plasmáticas. Los datos de fluorescencia muestran que el pireno se presenta en forma cristalina cuando está estabilizado por EAK16-I y migra molecularmente desde sus encapsulaciones peptídicas a las bicapas de membrana de las vesículas EPC cuando la suspensión se mezcla con vesículas EPC. Además, la tasa de liberación puede controlarse cambiando la proporción péptido-pireno, y las proporciones más altas conducen a tasas de liberación más lentas debido a una encapsulación más gruesa en los microcristales de pireno. Esto demuestra que el EAK16-I, como nanobiomaterial prometedor, tiene potencial para ser portador de compuestos hidrofóbicos.
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