El concepto de utilizar la densidad tisular como mecanismo para diagnosticar un tumor existe desde hace siglos. Sin embargo, este concepto no se ha explorado suficientemente en un entorno de laboratorio. Por lo tanto, en este trabajo observamos los efectos de la densidad celular y la densidad de la matriz extracelular (MEC) en la invasión y proliferación del cáncer de colon utilizando células SW620. También intentamos inhibir ROCK-I para determinar su efecto sobre la invasión y proliferación celular utilizando técnicas estándar de biología molecular e imágenes avanzadas. El aumento de la densidad de siembra de células dio lugar a un aumento de 2 veces en la invasión celular, así como la proliferación celular independiente del tratamiento con Y-27632. El aumento de la densidad del andamio de colágeno I produjo un aumento de 2,5 veces en la proliferación celular, mientras que el tratamiento con Y-27632 atenuó este efecto, aunque se observó un aumento de 1,5 veces en la invasión celular en las muestras inhibidas con ROCK. Curiosamente, la inhibición de ROCK también dio lugar a un aumento de 3,5 veces en la invasión celular dentro de los andamios de colágeno 3D para las células sembradas a densidades más bajas. En este trabajo demostramos que la inhibición de ROCK-I conduce a un aumento de la invasión dentro de microambientes 3D de colágeno I. Estos datos sugieren que, aunque los inhibidores de ROCK se han utilizado clínicamente para tratar varias afecciones médicas, su efecto depende en gran medida del microentorno circundante.
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