Resumen

El factor 2 relacionado con el NF-E2 (Nrf2) es un factor de transcripción que regula los principales sistemas de defensa celular y contribuye así a la prevención de muchas enfermedades, entre ellas el cáncer. La carencia de selenio se asocia a un mayor riesgo de cáncer, lo que convierte a este oligoelemento esencial en un prometedor candidato para la prevención de esta enfermedad. Dos selenoproteínas, la tiorredoxina reductasa-1 (TrxR1) y la glutatión peroxidasa-2 (GPx2), son dianas de Nrf2. La deficiencia de selenio activa la Nrf2, al igual que la inactivación de la TrxR1, por lo que es plausible que se produzca un sinergismo entre ambos sistemas. Aunque esto podría ser cierto para las células sanas, la interacción podría convertirse en lo contrario en las células cancerosas. La inducción de las enzimas desintoxicantes y antioxidantes por Nrf2 hará que las células cancerosas sean quimiorresistentes y las protegerá contra el daño oxidativo. El papel esencial de TrxR1 en el mantenimiento de la proliferación hace que su regulación al alza en las células cancerosas sea perjudicial. El potencial antiinflamatorio de la GPx2 ayudará a inhibir el inicio del cáncer y la promoción desencadenada por la inflamación, pero su potencial de apoyo al crecimiento también favorecerá el crecimiento tumoral. Este artículo considera las consecuencias beneficiosas y adversas de la activación de Nrf2 y las selenoproteínas, que parecen depender del estadio del cáncer.

• Materias:Genes mitocondriales Proliferación celular Receptor celular Autofagia Receptor de células
• Subjects:Mitochondrial genes Cell proliferation Cellular receiver Autophagy Cell receptor
• Palabras claves:Nrf2, deficiencia de selenio, células cancerosas, principales sistemas de defensa celular, células cancerosas quimiorresistentes, oligoelemento esencial, mayor riesgo de cáncer, TrxR1, selenoproteínas, TrxR1 knockout
• Keywords:Nrf2, Selenium deficiency, cancer cells, major cellular defense systems, cancer cells chemoresistant, essential trace element, higher cancer risk, TrxR1, selenoproteins, TrxR1 knockout