El presente trabajo describe una metodología electroanalítica novedosa, sencilla y rápida para la determinación de naproxeno (NAP) en formulaciones farmacéuticas y fluidos biológicos en presencia de sus productos de degradación. Se ensayaron electrodos de pasta de carbono (CPEs) modificados con diferentes nanomateriales de carbono, a saber, polvo de carbono vítreo (GCE), nanotubos de carbono multipared (MWCNTs), nanotubos de carbono de pared simple (SWCNTs), nanohojas de grafeno (Gr), y óxidos de grafeno (GO). Se realizaron estudios exhaustivos sobre la composición de la matriz del electrodo, incluyendo la naturaleza de los líquidos de pegado, el pH, los nanomateriales de carbono y el modo de modificación del electrodo. Se registraron dos picos de oxidación anódica a 0,890 y 1,18 V en una solución amortiguadora de fosfato de 1 × 10-1 mol-L-1 a pH 6. La oxidación del naproxeno (NAP) es un proceso irreversible controlado por difusión. Los gráficos de calibración fueron rectilíneos en el intervalo de concentración de 0,067 a 1,0 µg-mL-1 con un coeficiente de correlación de 0,9979. La fotodegradación del NAP provocó la desaparición del pico de oxidación a 1,18 V, lo que permitió la determinación simultánea del NAP en presencia de su producto de degradación. La alta sensibilidad y selectividad alcanzadas sugieren la aplicación del protocolo propuesto para la determinación de naproxeno en preparados farmacéuticos y plasma sanguíneo humano.
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