La producción de muchas vacunas virales depende de fibroblastos de embriones de pollo o de huevos de pollo embrionados. Para reemplazar este sustrato logísticamente difícil, los autores crearon líneas continuas de células en suspensión de anatina (CR y CR.pIX), desarrollaron medios definidos químicamente y establecieron procesos de producción para distintos virus de vacunas. Uno de los procesos investigados en mayor detalle fue desarrollado para el virus vacuna Ankara modificado, el cual se atenuó considerablemente para receptores humanos.
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