En el presente estudio se investigó la eliminación de iones de cobre (Cu2 ) mediante el uso de laterita modificada con tensioactivos (LMS). Las caracterizaciones de la laterita se examinaron mediante difracción de rayos X (DRX), espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR), espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS) y análisis de carbono total. Se estudiaron sistemáticamente las condiciones óptimas para la eliminación de Cu2 por adsorción utilizando LME y se encontraron como pH 6, tiempo de contacto 90 min, dosis de adsorbente 5 mg/mL, y fuerza iónica 10 mM NaCl. La concentración de equilibrio de los iones de cobre se midió por espectrometría de absorción atómica de llama (F-AAS). La modificación de la superficie de la laterita por el tensioactivo aniónico dodecil sulfato sódico (SDS) indujo un aumento significativo de la eficiencia de eliminación del Cu2 . Las modificaciones superficiales de la laterita mediante preadsorción de SDS y adsorción secuencial de Cu2 también se evaluaron mediante DRX y FT-IR. La adsorción de Cu2 sobre SML aumenta con el incremento de la concentración de NaCl de 1 a 10 mM, pero a altas concentraciones de sal esta tendencia se invierte porque la desorción de SDS de la superficie de laterita se incrementó al aumentar la concentración de sal. Los resultados experimentales de las isotermas de adsorción Cu2 /SML a diferentes fuerzas iónicas pueden representarse bien mediante un modelo de adsorción en dos etapas. Basándonos en las isotermas de adsorción, los efectos de la carga superficial y la modificación de la superficie, sugerimos que el mecanismo de adsorción del Cu2 en la LMS fue inducido por la atracción electrostática entre el Cu2 y la superficie de la LMS cargada negativamente y las interacciones no electrostáticas entre el Cu2 y las sustancias orgánicas de la laterita.
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