Antecedentes. El tratamiento quimioterapéutico del cáncer adolece de escasa especificidad para dirigirse a las células tumorales y a menudo provoca efectos adversos como toxicidad sistémica, daños en tejidos no diana y desarrollo de tumores resistentes a los fármacos en los pacientes. Cada vez se exploran más los nanotransportadores de fármacos como forma de atenuar o superar estos problemas. En este estudio se evaluaron los efectos de nanopartículas de magnetita recubiertas de Au y conjugadas con anticuerpos, junto con el calentamiento inductivo producido por la exposición a un campo magnético oscilante (OMF), sobre la viabilidad de las células tumorales en un modelo murino de cáncer de mama. Los efectos del tratamiento se evaluaron mediante microscopía óptica y SEM. Resultados. Las células de carcinoma epitelial mamario 4T1 que sobreexpresan el receptor de folato fueron tratadas con un anticuerpo primario anti-receptor de folato, seguido de un marcaje con nanopartículas de magnetita recubiertas de Au conjugadas con anticuerpos secundarios. En ausencia de exposición al OMF, el marcaje con nanopartículas no afectó a la viabilidad de las células 4T1. Sin embargo, tras el tratamiento con OMF, muchas de las células 4T1 marcadas mostraron daños extensos en la membrana mediante análisis SEM, y una viabilidad drásticamente reducida evaluada mediante un ensayo de tinción vivo/muerto. Conclusiones. Estos resultados demuestran que la magnetita recubierta de Au dirigida a las células tumorales mediante la unión a un receptor de superficie sobreexpresado, en presencia de un OMF, puede provocar la muerte de las células tumorales.
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