Resumen

Esta investigación describe la adsorción de fenol y fenoles o-sustituidos e isómeros de xilenol en asfaltenos de petróleo a partir de una solución acuosa. Los resultados revelaron que los datos de equilibrio de adsorción se ajustaron mejor con las isotermas generalizadas y de Freundlich. En el caso de los fenoles o-sustituidos, se observó que los grupos que retiran electrones aumentan la capacidad de adsorción. La adsorción de estos fenoles disminuye en el orden: o-nitrofenol > o-clorofenol > o-aminofenol > o-cresol > fenol, mientras que la adsorción de los isómeros de xilenol disminuye en el orden: 2,6-xilenol > 2,5-xilenol > 3,5-xilenol > 3,4-xilenol. Los resultados de equilibrio por lotes a diferentes temperaturas sugieren que la adsorción de 2,6-xilenol y 3,5-xilenol sobre asfalteno es un proceso endotérmico, los valores de ΔG obtenidos fueron positivos indicando un proceso no espontáneo con aleatoriedad creciente en la interfase sólido-solución. También se investigó la influencia del pH de la solución en la adsorción de 3,5-xilenol sobre asfaltenos. El proceso de adsorción resultó ser independiente del pH de la solución. Se observó que la capacidad de adsorción de 3,5-xilenol aumentaba con la disminución del tamaño de partícula del adsorbente.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:xilenol, adsorción, fenoles, capacidad de adsorción, isómeros de xilenol, datos de equilibrio de adsorción, orden, fenol, isotermas de freundlich, proceso de adsorción
• Keywords:xylenol, adsorption, phenols, adsorption capacity, xylenol isomers, adsorption equilibrium data, order, phenol, freundlich isotherms, adsorption process