Los defectos causados por el dopaje son importantes para comprender el aumento de las actividades fotocatalíticas del TiO2:N en reacciones orgánicas y en la evaluación de la producción de radicales OH tras el dopaje. Así pues, se sintetizó TiO2:N mediante un método polimérico modificado y el dopaje con N se realizó por calcinación con urea. Los polvos resultantes se caracterizaron mediante microscopía electrónica de barrido de emisión de campo, difracción de rayos X, espectroscopia de reflectancia difusa, espectroscopia Raman, espectroscopia infrarroja por transformación de Fourier y espectroscopia de emisión de fotoluminiscencia (PL). El dopaje con N no alteró la morfología de las nanopartículas, y predominó la fase anatasa, con retención de la fase rutilo. Los valores de brecha de banda, las áreas superficiales y los tamaños de cristalito de los polvos disminuyeron tras el dopaje. Los resultados de PL mostraron un nivel de energía adicional en la estructura de banda prohibida del TiO2:N como resultado de los defectos de red del TiO2 causados por el dopaje. Con contenidos bajos de N, los polvos mostraban emisiones continuas de la región azul a la amarilla y un contenido alto de N desplazaba las emisiones PL a la región roja. Estos resultados sugieren que el uso de estos polvos podría aumentar la eficiencia de las células solares y de los procesos de separación de agua. La actividad fotocatalítica de los polvos bajo iluminación UVC se confirmó para diferentes moléculas de colorantes orgánicos. La producción de radicales OH no varió mucho tras el dopaje, como demostraron los experimentos con ácido tereftálico, y se consiguieron mayores eficiencias fotocatalíticas en la degradación de rodamina-B bajo iluminación UVC utilizando las muestras dopadas.
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