Cada vez hay más pruebas de que las redes de regulación genética, responsables de dirigir el desarrollo cardiovascular, se alteran en condiciones de estrés en el corazón adulto. La red de regulación génica cardíaca está controlada por factores de transcripción cardioenriquecidos y por entradas de señalización de múltiples células. Los coactivadores transcripcionales también participan en los circuitos de regulación génica como objetivos primarios de señales tanto fisiológicas como patológicas. Aquí nos centramos en la familia de cofactores transcripcionales relacionados con la miocardina (MYOCD), recientemente descubierta (MRTF-A y MRTF-B), que se asocian con el factor de transcripción de respuesta al suero y activan la expresión de una variedad de genes diana implicados en el crecimiento cardíaco y la adaptación al estrés a través de mecanismos solapados pero distintos. Analizamos la implicación de MYOCD, MRTF-A y MRTF-B en el desarrollo de la disfunción cardíaca y hasta qué punto la modulación de la expresión de estos factores in vivo puede correlacionarse con los resultados de la enfermedad cardíaca. Un examen minucioso de los hallazgos identifica los cofactores transcripcionales relacionados con MYOCD como posibles objetivos terapéuticos para mejorar la función cardíaca en condiciones de insuficiencia cardíaca a través de distintos mecanismos dependientes del contexto. No obstante, somos partidarios de seguir investigando para comprender mejor el papel preciso de cada uno de los factores relacionados con la MYOCD en la función y la enfermedad cardíacas, antes de plantear cualquier intervención terapéutica en ensayos preclínicos.
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