El 2-amino-4,5-difenilfurano-3-carbonitrilo 1 se utilizó como bloque básico para la construcción del nuevo derivado 2 de furo[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona y del derivado 3 de 4H-furo[2,3-d][1,3]oxazin-4-ona mediante tratamiento con anhídrido acético y cloruro de benzoilo, respectivamente. El derivado 4H-furo[2,3-d][1,3]oxazin-4-ona 3 se transformó en las nuevas furo[2,3-d]pirimidin-4(3H)-onas 4-8, el derivado tetrazolilfurano 10 y el derivado furo[3,2-d]imadazolona 11 mediante reacción con varios nucleófilos nitrogenados. Las características estructurales de los compuestos sintetizados se establecieron a partir de sus análisis espectrales y elementales.
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