Se describe un enfoque para el uso de la fragmentación en la fuente con ionización por electrospray seguida del barrido de iones producto en un sistema de espectrómetro de masas de triple cuadrupolo. Este enfoque se basa en la elucidación de las diversas vías de fragmentación mediante la disociación posterior de cada ion de fragmento en el espectro iónico. Esto puede lograrse predominantemente combinando la disociación inducida por el voltaje del fragmentador (fragmentación en la fuente) con la disociación posterior inducida por colisión; este proceso puede denominarse modo de barrido pseudo-MS3. Esta técnica permite una asignación inequívoca y proporciona suficiente sensibilidad y especificidad. Resulta ventajosa para elucidar la estructura de compuestos desconocidos. Investigamos la posibilidad de utilizar la fragmentación en la fuente con las diversas entidades químicas novedosas que abarcan diferentes sustituyentes. Este proceso pretende mejorar la capacidad cualitativa de la espectrometría de masas en tándem simulando la MS3 de la trampa de iones para estudiar los mecanismos de fragmentación. El planteamiento es implementar la técnica investigada como una herramienta bien establecida para la caracterización de nuevas entidades químicas farmacológicamente importantes. Los datos presentados en este trabajo proporcionaron información útil sobre el efecto de diferentes sustituyentes en los procesos de ionización/fragmentación y pueden utilizarse en la caracterización de los derivados (2E)-2-[3-(1H-imidazol-1-il)-1-fenilpropilideno]-hidrazinocarboxamida 3a-h.
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