Resumen

Se analizó la formación de un enlace de hidrógeno intramolecular en diazoles bicíclicos de pirrolo[1,2-a]pirazin-1()-ona, y se discute la influencia de la -sustitución en la formación de enlaces de hidrógeno en este estudio. Se realizaron cálculos B3LYP/aug-cc-pVDZ para el diazol, y se aplicó el enfoque de la teoría cuántica de átomos en moléculas (QTAIM) así como el método de orbitales de enlace natural (NBO) para analizar la fuerza de esta interacción. Se encontró que el enlace de hidrógeno intramolecular que cierra un anillo adicional entre el grupo aceptor de protones C=O y el donante de protones CH, es decir, C=OHC, influye en las propiedades espectroscópicas de los diazoles bicíclicos de pirrolopirazina, especialmente en las frecuencias del grupo carbonilo. La influencia de la -sustitución en la aromaticidad de los anillos heterocíclicos también se discute en este informe.

• Materias:Fluorescencia Nanopartículas Espectroscopia infrarroja Fármaco Espectroscopia raman
• Subjects:Fluorescence Nanoparticles Infrared spectroscopy Drug Raman spectroscopy
• Palabras claves:Enlace de hidrógeno; Sustitución; Diazoles; Aromaticidad; Propiedades espectroscópicas; Intramolecular
• Keywords:Hydrogen bond; Substitution; Diazoles; Aromaticity; Spectroscopic properties; Intramolecular