Resumen

La administración selectiva de fármacos en los riñones tiene un gran potencial para el tratamiento de la fibrosis renal. Así pues, hemos desarrollado un sistema de administración de fármacos dirigido a las células mesangiales mediante la conjugación de una integrina anti-alfa8 en la superficie de liposomas. Colocamos emodina (EMO) y glicirricinato diamónico (DAG) en los inmunoliposomas para combinarlos en la terapia. Los inmunoliposomas coloadados eran de pequeño tamaño (92,4±0,4 nm), de distribución estrecha, con un potencial zeta casi neutro y buena estabilidad. La tasa de encapsulación de EMO y DAG en los inmunoliposomas fue del 45,5±2,0 y 44,3±1,1%, respectivamente. Mediante un ensayo BCA, se determinó que el número real de moléculas de anticuerpo unidas a un único liposoma era de aproximadamente 41. Un estudio de liberación in vitro demostró que EMO y DAG podían liberarse ratiométricamente de los inmunoliposomas, lo que significa que podía alcanzarse una proporción sinérgica optimizada de los dos fármacos. Los estudios sobre la captación celular demostraron un aumento de aproximadamente 3 veces para los inmunoliposomas en las células HBZY-1 en comparación con los liposomas no conjugados. La inhibición del crecimiento celular in vitro y el ensayo Western Blot revelaron que los inmunoliposomas coloadados presentaban un efecto antifibrosis in vitro más potente y sinérgico contra las células NIH3T3 y HBZY-1 in vitro. En conjunto, esto indica que los inmunoliposomas modificados con integrina anti-alfa8 para la administración conjunta de EMO y DAG tienen un gran potencial para el tratamiento de la fibrosis renal en los riñones.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites
• Palabras claves:inmunoliposomas, dag, emo, células hbzy-1, integrina alfa8, fibrosis renal, ensayo western blot, inhibición del crecimiento celular, estudios de captación celular, sistema de administración de fármacos
• Keywords:immunoliposomes, dag, emo, hbzy-1 cells, alpha8 integrin, renal fibrosis, western blot assay, cell growth inhibition, cellular uptake studies, drug delivery system