Resumen

El análisis espectral detallado por RMN de las soluciones de DMSO-d6 de la serie de 2-fenacilbenzimidazoles sustituidos (forma ketimina, K) revela dos de tres formas tautoméricas. Las integrales de las señales de RMN de 1H se utilizan para establecer la relación molar de los tautómeros. Los análisis experimentales se apoyan en cálculos químicos cuánticos, que reproducen satisfactoriamente las tendencias experimentales. Aunque los cálculos químicos cuánticos semiempíricos realizados muestran que la enaminona E, es decir, la 2-(1,3-dihidro-2H-benzo[d]imidazol-2-ilideno)-1-feniletan-1-ona, es la más estable desde el punto de vista termodinámico, los resultados de los cálculos ab initio MP2 revelan el siguiente orden de estabilidad: ketimina > enolimina > enaminona (los sustituyentes no afectan a esta secuencia). Los datos espectrales de 13C CPMAS NMR revelan que en el estado cristalino el tautómero O de la enolimina es predominante en los congéneres sustituidos con p-CH3 y p-NO2.

• Materias:Biotecnología Ingeniería química Reacciones químicas Minería de datos Microorganismos
• Subjects:Biotechnology Chemical engineering Chemical reactions Data mining Microorganisms
• Palabras claves:cálculo químico, señal 1h nmr, análisis de dmso, mp2 ab initio, quantum semiempírico reportado, resultados de mp2, orden de estabilidad, relación de tautómeros, cálculo ab initio, soluciones d6
• Keywords:chemical calculation, 1h nmr signal, analysis of dmso, mp2 ab initio, reported semiempirical quantum, results of mp2, order of stability, ratio of tautomers, ab initio calculation, d6 solutions