Se utilizó un espectrómetro Raman dispersivo con tres fuentes de excitación diferentes (láseres de ion de argón, He-Ne y diodo operando a 514,5 nm, 633 nm y 782 nm, respectivamente). El sistema se empleó en una variedad de compuestos Raman activos. Muchos de los compuestos muestran una fluorescencia muy intensa al ser excitados con un láser que emite en la región UV-VIS, imponiendo así una limitación severa a la eficiencia de detección del sistema Raman particular. El sistema Raman con fuentes de láser de excitación variable nos proporcionó la flexibilidad deseada para la supresión de la señal de fluorescencia no deseada. Con este sistema Raman, pudimos detectar y especificar los diferentes modos vibracionales de varios compuestos orgánicos peligrosos y algunos colorantes típicos (tanto fluorescentes como no fluorescentes). Luego comparamos esos resultados con los reportados en la literatura y encontramos una desviación dentro del rango de 2 cm, lo que indica una precisión razonable y la utilidad del sistema Raman. Posteriormente, se empleó la técnica de mejora de superficie del espectro Raman en el sistema presente. Para ello, utilizamos una suspensión coloidal de nanopartículas de plata preparada químicamente como sustrato y Rodamina 6G como sonda. Pudimos observar un aumento significativo de la señal Raman de Rodamina 6G utilizando la solución coloidal de nanopartículas de plata, cuya magnitud promedio se estima en 10.
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