Resumen

Hemos intercalado con éxito 2-aminoetanosulfonato, una conocida biomolécula de taurina, en hidróxidos dobles estratificados que contienen calcio mediante intercalación optimizada en fase sólida. Según los patrones de difracción de rayos X y la espectroscopia infrarroja, se reveló que las moléculas de taurina intercaladas estaban cada una directamente coordinada con otro catión de calcio y dispuestas en un patrón en zig-zag. La microscopía electrónica de barrido mostró que el tamaño de las partículas y la morfología de las LDH no se veían afectados por la intercalación en fase sólida, y que la superficie de los intercalados estaba cubierta por restos orgánicos. A partir de las pruebas de detección de aminas con ninhidrina, confirmamos que la mayoría de las moléculas de taurina estaban bien estabilizadas entre las capas de LDH que contenían calcio.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanotubos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanotubes
• Palabras claves:intercalación en fase sólida, moléculas de taurina, pruebas de detección de amina ninhidrina, otro catión calcio, patrones de difracción de rayos, calcio, capas ldh, biomolécula taurina, hidróxidos dobles, microscopía electrónica
• Keywords:solid phase intercalation, taurine molecules, ninhydrin amine detection tests, other calcium cation, ray diffraction patterns, calcium, ldh layers, biomolecule taurine, double hydroxides, electron microscopy