Además de la estructura canónica de forma B descrita por primera vez por Watson y Crick, el ADN puede adoptar una serie de estructuras alternativas. Estas estructuras secundarias de ADN no B se forman espontáneamente en tramos de secuencias repetidas que abundan en los genomas. Además, pueden surgir formas estructuradas de ADN con emparejamiento intracadena en el ADN monocatenario producido transitoriamente durante diversos procesos celulares. Estas estructuras secundarias tienen diversas funciones biológicas, pero también inducen inestabilidad genética. Cada vez hay más pruebas de que las inestabilidades genómicas inducidas por estructuras secundarias de ADN no B provocan predisposición a enfermedades. Las estructuras secundarias del ADN también representan una nueva clase de dianas moleculares para compuestos interactivos con el ADN que podrían ser útiles para atacar los telómeros y el control transcripcional. El equilibrio entre el ADN dúplex y la formación de estructuras multiformes no-B depende en parte de las helicasas que desenrollan (resuelven) estas estructuras alternativas de ADN. Centrándose especialmente en el tetraplex, el triplex y el cruciforme, este artículo resume la incidencia de las estructuras de ADN no-B y su asociación con la inestabilidad genómica, y destaca las funciones de las helicasas de ADN tipo RecQ en el mantenimiento del genoma mediante la resolución de las estructuras secundarias del ADN. En el futuro, se prevé que las helicasas RecQ se conviertan en nuevas dianas moleculares de los quimioterápicos contra el cáncer.
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