Resumen

Se han estudiado mediante voltamperometría cíclica las reacciones de o-quinonas generadas electroquímicamente a partir de la oxidación de catecol y 4-metilcatecol como aceptores de Michael con N-metilanilina como nucleófilo. Las respuestas voltamperométricas muestran que a la oxidación de los catecoles le sigue la adición Michael de N-metilanilina. Se cree que los productos de reacción son derivados difenilamínicos de los catecoles que experimentan transferencia de electrones a potenciales más negativos que los catecoles. Las constantes de velocidad homogéneas observadas (kobs) para la adición de Michael se estimaron mediante simulación digital y muestran que la reactividad de la 4-metiluinona es considerablemente menor que la de la o-quinona. Los potenciales de oxidación de los productos deseados dependen drásticamente del pH de la solución y de sus estructuras.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:catecoles, adición michael, constantes de velocidad homogéneas observadas, metilanilina, oxidación, respuestas voltamperométricas, voltamperometría cíclica, simulación digital, derivados de difenilamina, transferencia de electrones
• Keywords:catechols, michael addition, observed homogeneous rate constants, methylaniline, oxidation, voltammetric responses, cyclic voltammetry, digital simulation, diphenylamine derivatives, electron transfer