Resumen

Para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección intraprostática de dos dosis de toxina botulínica tipo A (BoNT-A) para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB). Hombres con HPB sintomática que no respondieron al tratamiento médico fueron asignados al azar para recibir 100U o 200U de BoNT-A en la próstata. Se evaluaron la Puntuación de Síntomas Prostáticos Internacionales (IPSS), la velocidad máxima de flujo (Q), el volumen residual postmiccional (PVR), los niveles de PSA y el volumen prostático antes de la inyección y después de 3 y 6 meses. Se compararon los eventos adversos entre los grupos. Treinta y cuatro pacientes fueron evaluados, incluyendo 17 en el grupo BoNT-A 100U y 17 en el grupo BoNT-A 200U. Las características basales fueron similares en ambos grupos. Ambas dosis produjeron mejoras significativas en IPSS, Q y PVR después de 3 y 6 meses, y ambas dosis

• Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
• Subjects:Renewable energy Hydrocarbons Infection Mental illness Tumor
• Palabras claves:Toxina botulínica tipo A; Hiperplasia prostática benigna; Inyección intraprostática; Puntuación internacional de síntomas prostáticos; Velocidad de flujo máximo; Eventos adversos
• Keywords:Botulinum neurotoxin type a; Benign prostatic hyperplasia; Intraprostatic injection; International prostatic symptom score; Maximum flow rate; Adverse events