Utilizando dopamina (DA) como monómero, se cargó el fármaco modelo avermectina (AVM) en microesferas de polidopamina (AVM/PDAMS) y microcápsulas de polidopamina (AVM@PDAMC) por el método de impregnación y encapsulación, respectivamente. Las estructuras de los materiales se caracterizaron sistemáticamente mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), análisis del potencial zeta, microscopia electrónica de barrido (SEM), análisis termogravimétrico (TGA) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Se estudió la comparación de la capacidad antiultravioleta, así como los comportamientos de liberación bajo diferentes valores de pH de los materiales. Los resultados mostraron que ambos materiales tenían un aspecto esférico. El uso de AVM/PDAMS y AVM@PDAMC hizo que la temperatura de descomposición de AVM aumentara a 235°C y 245°C, respectivamente. Tras exponerlos a la luz ultravioleta durante 1400 min, los porcentajes residuales de AVM de AVM/PDAMS y AVM@PDAMC fueron del 42
y 54%, respectivamente. Tanto AVM/PDAMS como AVM@PDAMC mostraron sensibilidad a los ácidos. AVM/PDAMS y AVM@PDAMC tardaron unas 13 h y 60 h en alcanzar la tasa de liberación del 50% bajo pH 3. El proceso de liberación de AVM/PDAMS pudo explicarse mediante el modelo de Weibull a pH 3, mientras que el comportamiento de liberación de AVM@PDAMC se ajustó a la ecuación de Baker-Lonsdale. A pH 7 y pH 9, ambos materiales de liberación siguieron el modelo de Korsmeyer-Peppas y pertenecieron a la difusión de Fick.
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