Se sintetizó una serie de 2-amino-4,6-diarilpirimidinas utilizando una estrategia de tres componentes tipo Biginelli optimizada en reflujo calentado convencional, en contraste con un enfoque no convencional que utilizó un reactor de microondas monomodo. Los protocolos de calentamiento convencionales implicaban disolventes orgánicos y catálisis de base general, mientras que el método asistido por microondas seguía protocolos experimentales enmarcados dentro de los principios de la química verde utilizando CaCl2 como catalizador en condiciones libres de disolventes. Este estudio reveló que, aunque el calentamiento convencional conducía al producto principal en rendimientos más elevados a tiempos de reacción más largos, la estrategia de microondas tenía éxito en tiempos de reacción sustancialmente más cortos, con rendimientos que iban de aceptables a buenos y eficiencias comparables a la metodología de calentamiento convencional.
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